國鼎生技研發中的COVID-19新藥Antroquinonol，於人體二期臨床試驗解盲達標，計畫將送美國FDA申請緊急授權（EUA）審查。
國鼎表示，試驗結果在第14天用藥組的患者康復率是97.9%；此外，用藥組在第28天所有病人都沒有死亡、也沒有呼吸衰竭，康復率是100%。
國鼎同時規劃三期臨床收案擴大到韓國、新加坡、歐洲等至少50個多國中心，除了住院病患試驗外，也將擴大未住院及突破性感染的病患試驗。
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（完）
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